Бальніцы Універсітэцкага каледжа Лондана (UCLH) абвясцілі аб нейтралізацыі антыцелы суд супраць Covid-19. У аб'яве ад 25 снежня 2020 г. гаворыцца "Першыя дозы UCLH пацыент у свеце ў выпрабаванні антыцелаў Covid-19'' і '' Даследчыкі ў даследаванні STORM CHASER пад кіраўніцтвам вірусолага UCLH доктара Кэтрын Хуліхан набралі першага ўдзельніка ў свеце для даследавання.'' (1).
Антыцелы, якія праходзяць клінічныя выпрабаванні ў UCLH - гэта AZD7442, які ўяўляе сабой камбінацыю моноклональных Антыцелы (mAbs), распрацаваны AstraZeneca. Гэтая камбінацыя ўжо праходзіць клінічныя выпрабаванні ў ЗША з 2 снежня 2020 г (2) . Некалькі іншых «антыцелаў» і «кактэйляў з антыцеламі» праходзяць клінічныя выпрабаванні ў іншых месцах (3). Камбінацыя антыцелаў у AZD7442 была зменена, каб падоўжыць іх перыяд паўраспаду, каб забяспечыць абарону на 12-XNUMX месяцаў. Што яшчэ больш важна, яны былі распрацаваны для паніжанага звязвання Fc-рэцэптараў, што накіравана на мінімізацыю рызыкі ўзмацнення захворвання ў залежнасці ад антыцелаў - з'явы, пры якім антыцелы да віруса спрыяюць, а не інгібіруюць інфекцыю. (4).
Гэтыя нейтралізуюць антыцелы з'яўляюцца важным інструментам для забеспячэння абароны ў пацыентаў са слабой імуннай сістэмай і дзе хвароба ўжо далёка прагрэсавала (3). вакцыны забяспечваюць актыўны імунітэт, аднак выпрацоўка імунітэту з дапамогай вакцын можа заняць некаторы час і можа быць неэфектыўнай пасля заражэння. Забеспячэнне пасіўнага імунітэту з дапамогай гатовых экзагенных антыцелаў - гэта шлях да хуткай абароны пацыентаў з аслабленым імунітэтам і пацыентаў з разгорнутай хваробай.
Плануюцца два даследаванні. Даследаванне STORM CHASER накіравана на ацэнку эфектыўнасці моноклональных антыцелаў AZD7442 для неадкладнай абароны людзей, якія нядаўна падвергліся ўздзеянню віруса SARS-CoV-2, для прадухілення ў іх развіцця Covid-19; у той час як іншае даследаванне, а менавіта PROVENT, накіравана на ацэнку антыцелаў AZD7442 у людзей з парушанай імунны сістэмы, якія не будуць рэагаваць на вакцыны або падвяргаюцца больш высокай рызыцы з-за такіх фактараў, як узрост і існуючыя захворванні.
Далейшыя даследаванні і клінічныя даследаванні з выкарыстаннем розных камбінацый нейтралізуюць антыцелаў да віруса SARS-CoV-2 адкрыюць шлях для забеспячэння абароны не толькі ўразлівага насельніцтва са слабай імуннай сістэмай і людзей, якія пакутуюць гэтай хваробай, але таксама абароняць здаровых людзей ад заражэння. захворванне пры ўвядзенні з гэтымі антыцеламі.
***
Артыкулы па тэме: Новыя штамы SARS-CoV-2 (вірус, які адказвае за COVID-19): ці можа падыход «нейтралізуюць антыцелы» быць адказам на хуткую мутацыю?
***
Спасылкі:
- UCLH 2020. Навіны. UCLH дае дозу першага пацыента ў свеце ў даследаванні антыцелаў Covid-19. Апублікавана 25 снежня 2020 г. Даступна ў Інтэрнэце па адрасе https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Доступ 26 снежня 2020 г.
- NIH 2020. Фаза III рандомізірованное, падвойнае сляпое, плацебо-кантраляванае, шматцэнтравае даследаванне на дарослых для вызначэння бяспекі і эфектыўнасці AZD7442, камбінаванага прадукту двух моноклональных антыцелаў (AZD8895 і AZD1061), для Prophylaxispos COVID-19. Даступны ў Інтэрнэце па адрасе https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Доступ 26 снежня 2020 г.
- Прасад У., 2020 г. Новыя штамы SARS-CoV-2 (вірус, адказны за COVID-19): ці можа метад «нейтралізуючых антыцелаў» быць адказам на хуткую мутацыю?. Scientific European Апублікавана 23 снежня 2020 г. Даступна ў Інтэрнэце па адрасе https://www.scientificeuropean.co.uk/covid-19/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Доступ 26 снежня 2020 г.
- AstraZeneca 2020. Прэс-рэліз. Камбінацыя антыцелаў працяглага дзеяння супраць COVID-19 (LAAB) AZD7442 хутка пераходзіць у фазу III клінічных выпрабаванняў. Апублікавана 09 кастрычніка 2020 г. Даступна ў Інтэрнэце па адрасе https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Доступ 26 снежня 2020 г
***