Адабрэнне Sotrovimab у Вялікабрытаніі: Монаклональныя антыцелы, эфектыўныя супраць Omicron, могуць працаваць і для будучых варыянтаў

Sotrovimab, моноклональные антыцелы, ужо дазволеныя для лёгкай і сярэдняй ступені цяжкасці COVID-19 у некалькіх краінах, атрымалі адабрэнне MHRA ў Вялікабрытаніі. Гэта антыцела было разумна распрацавана з улікам мутуючага віруса. Была накіравана высокакансерватыўная вобласць спайк-бялку, якая мае меншую верагоднасць мутацыі, з надзеяй вырашыць як папярэднюю, так і бягучую варыянты вірус SARS-CoV-2 (Omicron) і будучыня варыянты, гэта было б непазбежна.  

Кседувы (сотровимаб), а моноклональных антыцелаў зроблены ў супрацоўніцтве паміж GSK і Vir Biotechnology, які ўжо быў зацверджаны для пацыентаў з лёгкай і сярэдняй цяжкасцю COVID-19 у некалькіх краінах (Аўстралія, Канада, ЗША), нядаўна атрымаў дазвол на рынак MHRA, Вялікабрытанія¹ для выкарыстання ў пацыентаў з COVID-19 на працягу 5 дзён ад пачатку інфекцыі. Ён быў прызнаны бяспечным і эфектыўным і знізіў рызыку шпіталізацыі на 79%. Ключавой асаблівасцю сотровимаба з'яўляецца тое, што ён арыентаваны на высокакансерваваную вобласць шыповага бялку SARS-CoV-2, якая з меншай верагоднасцю мутуе. Гэты рэгіён SARS-CoV-2 агульны з SARS-CoV-1 (вірусам, які выклікае ВРВІ)^2, што паказвае на тое, што рэгіён вельмі захаваны, што ўскладняе развіццё ўстойлівасці. Гэтая асаблівасць прымушае сотровимаб працаваць супраць усіх варыянты COVID-19, даступных на дадзены момант, у тым ліку Омикрон. Гэта таксама павінна працаваць на любую будучыню варыянты а таксама, пакуль мутацыі не адбываюцца ў захаванай вобласці³ спайкавага бялку SARS-CoV-2, які дагэтуль не быў заўважаны.   

Такім чынам, Sotrovimab можа дзейнічаць як чароўная куля супраць усяго вядомага і невядомага ў будучыні варыянты (якія непазбежныя, паколькі вірус назапашвае больш мутацый шляхам больш высокай перадачы) COVID-19. Прынцып распрацоўкі сотровимаба шляхам нацэльвання на захаваную вобласць спайк-бялку можа быць выкарыстаны для далейшай распрацоўкі моноклональных антыцелаў і вакцын супраць COVID-19.  

  ***   

Спасылкі:   

1. GSK 2021. Прэс-рэлізы – MHRA выдае ўмоўную маркетынгавую рэгістрацыю1 для лячэння COVID-19 Xevudy (сотровімаб). Апублікавана 02 снежня 2021 г. Даступна па адрасе https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Прэс-рэлізы. Даклінічныя дадзеныя паказваюць, што сотровимаб захоўвае актыўнасць супраць ключавых мутацый Omicron, новага варыянту SARS-CoV-2. Апублікавана 02 снежня 2021 г. Даступна па адрасе https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Пінта, Д., Парк, Ю. Дж., Бельтрамелло, М. і іншыя Перакрыжаваная нейтралізацыя SARS-CoV-2 чалавечым моноклональным антыцелам SARS-CoV. Прырода 583, 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***