Бівалентная арыгінальная бустэрная вакцына Spikevax/Omicron, першая двухвалентная бустэр-вакцына супраць COVID-19, распрацаваная Moderna, атрымала адабрэнне MHRA. У адрозненне ад Spikevax Original, двухвалентная версія нацэлена як на зыходныя варыянты каранавіруса з 2020 года, так і на варыянт Omicron, а таксама субварыянты Omicron BA.4 і BA.5
Гэта абноўленая версія мРНК1273 (Сучасны мРНК Inc Вакцына), які накіраваны як на арыгінальныя варыянты каранавіруса з 2020 года, так і на варыянт Omicron. У кожнай дозе палова вакцыны (25 мікраграмаў) нацэлена на зыходны штам віруса з 2020 года, а другая палова (25 мікраграмаў) - на Омикрон.
Клінічныя выпрабаванні паказалі, што бустер з двухвалентнай вакцынай выклікае моцную імунную рэакцыю як супраць Omicron (BA.1), так і супраць арыгінальнага штаму 2020. Таксама было ўстаноўлена, што гэта стварае добрую імунную рэакцыю супраць субварыянтаў Omicron BA.4 і BA.5. Пабочныя эфекты звычайна былі слабымі і знікалі самі, і сур'ёзных праблем з бяспекай не выяўлена.
Гэта, можна сказаць, першы ў другім пакаленні Covid-19 вакцыны.
***
Крыніцы:
- Прэс-рэліз урада Яе Вялікасці. Першая двухвалентная бустерная вакцына супраць COVID-19, зацверджаная рэгулятарам лекавых сродкаў Вялікабрытаніі. Апублікавана 15 жніўня 2022 г. Даступна па адрасе https://www.gov.uk/government/news/first-bivalent-covid-19-booster-vaccine-approved-by-uk-medicines-regulator
- Рашэнне ўрада Яго Вялікасці – зацвярджэнне нарматыўнымі органамі двухвалентнай вакцыны Spikevax Original/Omicron. Апублікавана 15 жніўня 2022 г. Даступна па адрасе https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-spikevax-bivalent-originalomicron-booster-vaccine
***
