Гіпертрафічны эфект практыкаванняў на цягавітасць і патэнцыйныя механізмы

Цягавітасць, або «аэробныя» практыкаванні, звычайна разглядаюцца як сардэчна-сасудзістыя ажыццяўляць і звычайна не звязаны з гіпертрафіяй шкілетных цягліц. Практыкаванне на цягавітасць вызначаецца як нагрузка нізкай інтэнсіўнасці на мышцу на працягу доўгага перыяду часу, напрыклад, уплыў прабежкі на ікроножныя мышцы, але таксама ўключае ў сябе выкарыстанне лёгкіх цяжараў для супраціўлення ажыццяўляць. Аднак нядаўняе даследаванне, якое высвятляе паталогіі шкілетных цягліц у дыябетычных пацукоў, выявіла гіпертрафічны эфект практыкаванняў на цягавітасць (у дадзеным выпадку бегавая дарожка, якая працуе на ікраножнай цягліцы) нават на пацуках без дыябету. У ім таксама апісваюцца два спецыфічныя бялкі шкілетных цягліц, член сямейства кінезінаў 5B (KIF5B) і бялок, звязаны з ростам 43 (GAP-43), іх дысфункцыя пры дыябеце і тое, як практыкаванні на цягавітасць спрыяюць гіпертрафіі шкілетных цягліц праз гэтыя спецыфічныя бялковыя шляху.

У гэтым даследаванні 52 пацукі-самцы былі падзелены на 4 групы: кантроль (здаровыя, без дыябету), кантрольная група, якія трэніруюцца на цягавітасць, дыябетыкі, дыябетыкі, якія трэніруюцца на цягавітасць. K1F5B, GAP-43 і PAX7 (цягліцавыя сатэлітныя клеткі, якія адказваюць за аднаўленне цягліц пасля ажыццяўляць-выкліканае пашкоджанне цягліц²) падлічылі колькасць, а таксама плошчу папярочнага перасеку ікроножной мышцы (CSA).

,en дыябетычная Нетрэніраваная група мела значна больш нізкі CSA ікроножной мышцы ў параўнанні з кантрольнай нетрэніраванай групай і амаль палову колькасці цягліцавых ядраў (міяядраў) і амаль траціну колькасці сатэлітных клетак (PAX7) у кантрольнай нетрэніраванай групе. Гэта сведчыць аб сур'ёзных паталогіях шкілетных цягліц хворых на цукровы дыябет. Тым не менш, група, якая навучалася дыябетыкам, мела значна лепшыя параметры мышца здароўя, і мелі амаль такое ж колькасць CSA, міяядраў і PAX7, што і непадрыхтаваныя кантрольныя групы, што сведчыць аб значным гіпертрафічнага эфекту трэніроўкі цягавітасці мышцы і патэнцыялу ў тэрапеўтычнай барацьбе з цягліцавымі паталогіямі, выкліканымі дыябетам. Натрэніраваныя здаровыя групы кантролю мелі значна большыя параметры цягліц у параўнанні з усімі іншымі групамі, з прыкметна больш высокімі паказчыкамі CSA, міяядраў і PAX7.

Бялок KIF5B быў значна станоўча карэлюе з колькасцю міяядраў і цягліцавым CSA. KIF5B быў умерана прыгнечаны пры дыябеце, а трэніроўкі на цягавітасць значна павялічылі бялок. Лічыцца, што KIF5B адказвае за размяшчэнне міяядраў у цягліцах (мышцы маюць некалькі ядраў у адрозненне ад большасці іншых тыпаў клетак, і новыя міяядраў могуць быць створаны нават у дарослых з дапамогай такіх метадаў, як супраціў ажыццяўляць³). Акрамя таго, бялок GAP-43 таксама істотна станоўча карэлюе з колькасцю міяядраў і цягліцавым CSA. ГАП-43 таксама быў умерана падаўлены ў дыябет і трэніроўкі на цягавітасць значна павялічылі ўтрыманне бялку. Лічыцца, што GAP-43 удзельнічае ў рэгуляванні апрацоўкі кальцыя. Такім чынам, павышэнне рэгуляцыі абодвух бялкоў лакальна ў ікраножнай цягліцы праз трэніроўку цягліц на цягавітасць, здаецца, забяспечвае гіпертрафічны эфект, патэнцыйна праз гэтыя бялковыя шляхі, і гэта даследаванне таксама пралівае святло на патэнцыйныя прычыны дысфункцыі шкілетных цягліц, такія як атрафія, якая назіраецца ў пацыентаў з дыябетам .

***

Спасылкі:  

1. Rahmati, M., Taherabadi, SJ 2021. Эфекты трэніровак на кинезин і GAP-43 экспрэсіі ў шкілетных цягліцавых валокнах STZ-індукаваных дыябетычных пацукоў. Sci Rep 11, 9535. https://doi.org/10.1038/s41598-021-89106-6 

2. Самбасіван Р, Яо Р, et al 2011. Клеткі-спадарожнікі, якія экспрэсуюць Pax7, незаменныя для рэгенерацыі шкілетных цягліц дарослых. Развіццё. 2011 верас;138(17):3647-56. doi: https://doi.org/10.1242/dev.067587 . Памылка ў: Развіццё. 2011 кастрычніка;138(19):4333. PMID: 21828093. 

3. Bruusgaard JC, Johansen IB, і інш 2010. Міянуклеусы, атрыманыя ў выніку перагрузкі, папярэднічаюць гіпертрафіі і не губляюцца пры дэтрэніроўцы. Працы Нацыянальнай акадэміі навук жнівень 2010 г., 107 (34) 15111-15116; DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.0913935107  

***