Разавая доза вакцыны можа павялічвацца каровіна воспа ахоп хутка, што з'яўляецца абавязковым у многіх краінах, дзе ўзровень каровіна воспа паглынанне не з'яўляецца аптымальным.
СААЗ абнавіў свае прамежкавыя рэкамендацыі1 аб выкарыстанні Janssen Ad26.COV2.S (Covid-19).
Схема аднаразовага прыёму Janssen каровіна воспа:
Зараз можна разгледзець пытанне аб выкарыстанні аднаго або двух курсаў вакцыны Janssen.
Схема прыёму адной дозы з'яўляецца дазволеным рэжымам EUL (Спіс выкарыстання ў надзвычайных сітуацыях).
У некаторых абставінах выкарыстанне адной дозы можа мець перавагі. Многія краіны сутыкаюцца з сур'ёзнымі абмежаваннямі паставак вакцын у спалучэнні з высокім цяжарам захворванняў. Разавая доза вакцыны эфектыўная і дазваляе хутка павялічыць ахоп вакцынай, што, у сваю чаргу, знізіць нагрузку на сістэмы аховы здароўя, прадухіляючы цяжкія наступствы захворвання. Разавая доза таксама можа быць пераважным варыянтам для вакцынацыі цяжкадаступных груп насельніцтва або груп насельніцтва, якія жывуць у канфліктных або небяспечных умовах.
Другая доза вакцыны:
Другая доза можа быць мэтазгоднай па меры павелічэння запасаў і/або даступнасці вакцыны. Краінам варта разгледзець магчымасць прапановы другой дозы, пачынаючы з найбольш прыярытэтных груп насельніцтва (напрыклад, медыцынскіх работнікаў, пажылых людзей, людзей з спадарожнымі захворваннямі), як паказана ў дарожнай карце прыярытэтаў СААЗ. Увядзенне другой дозы прывядзе да павышэння абароны ад сімптаматычнай інфекцыі і ад цяжкіх захворванняў.
Гетэралагічная вакцына (напрыклад, вакцына супраць COVID-19 з іншай платформы вакцын, якая атрымала EUL) таксама можа быць разгледжана для другой дозы.
Інтэрвал паміж прыёмамі:
Краіны таксама могуць разгледзець больш працяглы інтэрвал паміж дозамі. Другая доза праз 2 месяцы пасля першапачатковай істотна павышае эфектыўнасць, асабліва супраць сімптаматычных інфекцый, у тым ліку выкліканых разнавіднасцямі SARS-CoV-2. Было паказана, што яшчэ большы інтэрвал паміж двума дозамі Ad26.COV2.S (6 месяцаў, а не 2 месяцы) прыводзіць да большага ўзмацнення імунных рэакцый у дарослых. Такім чынам, краіны могуць разглядаць інтэрвал да 6 месяцаў з улікам іх эпідэміялагічнай сітуацыі і патрэб субпапуляцый.
Каментарыі:
Як і вакцына ChAdOx1 кампаніі Oxford/AstraZeneca, вакцына Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) таксама выкарыстоўвае адэнавірусы ў якасці пераносчыкаў. Існуюць доказы, якія звязваюць іх з рэдкімі пабочнымі эфектамі тромба, паколькі яны звязваюцца з фактарам трамбацытаў 4 (PF4), бялком, які ўдзельнічае ў патагенезе парушэнняў згусальнасці.2.
***
Крыніцы:
- СААЗ 2021. Часовыя рэкамендацыі па выкарыстанні вакцыны Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19). Часовае кіраўніцтва Абноўлена 9 снежня 2021 г. Даступна ў Інтэрнэце па адрасе https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1398839/retrieve
- Соні Р., 2021. Будучыня вакцын супраць COVID-19 на аснове адэнавірусу (напрыклад, Oxford AstraZeneca) у святле нядаўніх высноў пра Прычыну рэдкіх пабочных эфектаў тромба. Навуковая еўрапейская. Апублікавана 03 снежня 2021 г. Даступна ў Інтэрнэце тут
***
